唐氏筛查，作为产前筛查的重要手段，对于预防胎儿遗传性疾病具有重要意义。HCG（β-HCG）是唐氏筛查中一个关键指标，它反映了孕妇体内的一种激素水平，对于评估胎儿健康风险有着重要作用。
HCG，即β-HCG，全称为游离的人绒毛膜促性腺激素。它是孕妇体内由胎盘细胞合成的一种激素，主要作用是维持妊娠。在唐氏筛查中，通过检测孕妇血清中的β-HCG水平，可以评估胎儿患有唐氏综合征等遗传疾病的风险。
唐氏筛查通常在怀孕16~20周进行，通过抽取孕妇的血液样本，检测血清中的β-HCG水平。这个检测结果会结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，综合评估胎儿患有唐氏综合征的风险。
如果检测结果显示HCG水平偏高，可能的原因有以下几点：
-生理情况下β-HCG浓度显著升高：在早期妊娠期间，β-HCG浓度会显著升高，这是正常现象。
用于妊娠中期的产前诊断：在妊娠中期，β-HCG水平用于诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕塔综合征以及开放性神经管缺损等。
唐氏综合征胎儿的母亲血清β-HCG浓度持续升高：唐氏综合征胎儿的母亲，其血清β-HCG浓度在妊娠15～20周后仍可能持续性升高。当HCG水平偏高时，并不一定意味着胎儿患有唐氏综合征，它可能只是表明孕妇存在一定的风险。此时，医生会建议进行进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以确定胎儿是否健康。
-多胎妊娠：对于多胎妊娠的孕妇，唐氏综合征筛查通常只在早孕期进行。
筛查方案的选择：孕妇应选择一种筛查方案，并严格按照医生的建议进行。
筛查结果不代表确诊：唐氏筛查结果呈阳性并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，阴性结果也不代表胎儿一定健康。唐氏筛查HCG是孕期排畸检查的重要指标，通过检测孕妇血清中的β-HCG水平，可以评估胎儿患有唐氏综合征等遗传疾病的风险。了解HCG的相关知识，有助于孕妇更好地关注胎儿健康，为优生优育提供保障。
